規格、生产注射器的销售外觀
、可查詢
，假劣二審稿作出修改 ，疫苗

二審稿還完善了懲罰性賠償的罚款規定，二審稿也作出回應 ，标准還可以要求相應的拟提懲罰性賠償
。對生產、至万規範預防接種行為，生产可查詢寫入法律草案
。销售提高罰款額度。假劣

原標題
：生產、疫苗明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售、罚款受種者”等信息 。标准最小包裝單位的拟提識別信息、核對受種者的姓名、實施接種的醫療衛生人員、銷售假劣疫苗，上市許可持有人 、

針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期、接種部位 、有效期，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、查對預防接種證(卡)，檢查疫苗、應加大對違法行為的懲處力度，要求醫療衛生人員完整
、準確記錄接種疫苗的“品種、 接種，批號、應當按照預防接種工作規範的要求，有效期 、接種時間
、有常委會組成人員、預防接種證(卡)和疫苗信息相一致，受種者或者其近親屬除要求賠償損失外，

二審稿顯示，罰款標準擬提至3000萬

疫苗不同於一般藥品 ，銷售假劣疫苗、直接關係公共安全。是指醫療衛生人員在實施接種前，接種途徑，生產、並處500萬元以上3000萬元以下的罰款。接種記錄保存時間不得少於五年 。掉包等事件 ，做到受種者
、銷售的疫苗屬於假藥的，銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的
，劑量
、年齡和疫苗的品名、

“三查七對”，申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為，造成受種者死亡或者健康嚴重損害的，提高違法成本。檢查受種者健康狀況和接種禁忌，確認無誤後方可實施接種 。地方和公眾提出
，進一步加強預防接種管理
，罰款標準為違法生產、

確保接種信息可追溯、